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肿瘤基因检测BRCA/HRD

佳木斯DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

6750元

适用人群

DNA损伤修复45+HRD基因检测,通过NGS分析45个基因,为卵巢癌等患者明确PARP抑制剂用药机会,解决BRCA阴性时治疗选择困境。

适用人群

  • 卵巢癌患者BRCA1/2检测阴性但仍想评估PARP抑制剂获益可能性
  • 乳腺癌新诊断且年龄小于50岁,需明确遗传风险及靶向治疗机会
  • 前列腺癌(尤其去势抵抗性)患者,HRR基因突变率高,指导用药决策
  • 胰腺癌患者家族史阳性,需同时评估胚系遗传风险和治疗方案
  • 多原发癌或双侧乳腺癌患者,怀疑携带多个DNA损伤修复基因变异
  • 子宫内膜癌或宫颈癌患者,考虑Lynch综合征相关基因筛查及免疫治疗

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖45个DNA损伤修复及同源重组修复(HRR)相关基因的全外显子区域,可同时检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(FUSION)四类突变。具体包括19个HRR核心基因(如BRCA1、BRCA2、ATM、PALB2、RAD51C等)、7个错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6等)、以及TP53、PTEN、CDH1、STK11等关键抑癌基因和信号通路基因。能发现BRCA1/2以外的HRR基因变异,识别约15-25%BRCA阴性但其他HRR基因阳性的患者,这些患者仍可能从PARP抑制剂获益。同时可评估Lynch综合征、Li-Fraumeni综合征等遗传性肿瘤风险。不能检测微卫星不稳定性(MSI)或肿瘤突变负荷(TMB),也不覆盖POLE/POLD1基因。

检测流程

检测需同时采集组织样本(手术或活检的石蜡包埋块/切片)和血液样本(外周血2-3ml),双样本设计是区分体细胞与胚系突变的金标准。无需空腹,可随时采样。在佳木斯本地合作医院或诊所完成样本采集,也可安排上门护士服务。组织样本需由病理科评估肿瘤细胞含量合格后送检,血液样本使用常规EDTA抗凝管。样本通过专业冷链物流寄送至中心实验室,全程温控追踪。

准确性说明

检测采用NGS技术,对45个基因的全外显子区域进行高深度测序,组织样本测序深度不低于500×,血液样本不低于100×,确保低丰度变异(如胚系杂合突变)可靠检出。报告明确标注每项变异的致病性分级(致病/可能致病/意义不明确/良性),并附有变异丰度及合子状态。阳性结果(如BRCA2致病性胚系变异)可直接指导PARP抑制剂用药,并提示一级亲属需进行针对性遗传咨询和检测。阴性结果(无HRR基因致病突变)不排除其他遗传因素或低频率变异可能,建议结合临床家族史综合评估。意义不明确的变异(VOUS)需结合家系共分离分析和文献更新,不应单独用于临床决策。

详细流程

  1. 医生或遗传咨询师评估患者是否符合检测适应证(卵巢癌/乳腺癌/胰腺癌/前列腺癌等)
  2. 开具检测申请单,签署知情同意书,了解检测范围及遗传风险告知
  3. 在佳木斯合作医院采集组织样本(手术蜡块或活检切片)和外周血2-3ml
  4. 样本经病理科质控确认肿瘤细胞含量≥20%后,随冷链物流寄送实验室
  5. 实验室提取DNA,构建NGS文库,对45个基因进行高通量测序(约2-3周完成)
  6. 生物信息学分析识别SNV、INDEL、CNV、FUSION变异,与公共数据库比对注释
  7. 遗传解读团队评估每项变异的致病性,撰写临床意义说明(用药推荐及遗传建议)
  8. 报告由医生或遗传咨询师解读,讨论用药方案及家族成员筛查计划

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我妻子有卵巢癌,我本人没有得癌,需要做这个检测来评估家族风险吗?
如果您妻子检出胚系致病性变异(如BRCA2、PALB2等),您作为一级亲属建议进行针对性单基因检测,而非本45基因检测。本检测主要针对已确诊肿瘤患者,用于用药指导和全面遗传评估。如无癌症病史,可咨询遗传咨询医生后决定。
这个检测为什么能发现‘隐藏’的PARP抑制剂受益者?
因为除了BRCA1/2,检测还覆盖PALB2、RAD51C/D、ATM等45个DNA损伤修复基因。约15-25%的BRCA阴性卵巢癌患者存在这些基因变异,同样可能从PARP抑制剂获益。本检测能识别这类‘隐藏的受益者’,为用药决策提供依据。
报告上写的‘致病性变异’和‘可能致病性变异’到底有啥区别?
两者都是临床上有意义的变异。‘致病性变异’指有充分证据确定该基因变异会导致疾病;‘可能致病性变异’指极有可能致病但证据稍欠充分,通常也按致病性管理。例如报告中的BRCA2 p.S2052*(无义突变)被标注为‘可能致病性变异’,临床上仍提示可使用PARP抑制剂并建议家族遗传咨询。两者区别主要影响遗传咨询中的风险概率评估,不影响用药决策。
我做了这个检测,组织样本不够怎么办?
如果组织样本不足,请先联系送检医生或我们客服评估是否可补取。本检测要求【组织+血液(白细胞)】双样本,组织用于检测体细胞和胚系变异,血液作为胚系对照。若组织确实不够,可能需要重新活检或用存档蜡块,具体需由病理科判断。我们会在接收样本前确认质量,不合格会通知您。报告周期通常2-3周,样本合格后开始计时。
我人在佳木斯,采样后怎么寄送样本?
样本需由专业物流冷链寄送。您在佳木斯采样后,工作人员会提供专用生物样本运输箱和寄送单,确保组织蜡块和血液样本在低温条件下2-3天内送达实验室。请勿自行邮寄,请按指引交予对接的物流人员处理。

注意事项

  • 检测前需确认患者病理诊断明确,且未接受过PARP抑制剂治疗
  • 组织样本需确保肿瘤细胞含量达标,否则可能影响体细胞变异检出率
  • 胚系变异需通过血液白细胞对照确认,克隆性造血(CHIP)可能干扰判定
  • 意义不明确的变异(VOUS)不直接作为临床决策依据,建议家系验证
  • 本检测不覆盖MSI或TMB评估,如需判断免疫治疗适应症需额外检测
  • 检测结果仅针对送检样本,不代表肿瘤内所有亚克隆变异
  • 遗传风险评估阳性时,建议转诊遗传咨询门诊进行家族筛查
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

常** 已验证 家族史筛查

隐私保护不光在线上,线下也有体现。我去合作的抽血点,他们不是大喊名字,而是给一个专属号码牌,叫号也是叫号码。在公共场合避免暴露患者身份和检测目的,这种人文关怀很加分。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们要求所有合作采样点执行非实名叫号等保护性流程,正是为了营造安全的线下环境,避免患者在就医过程中承受额外的心理压力。您的满意让我们觉得这些努力值得。

2026-05-2719人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,对采血针头粗细很在意。这次特意问了,用的是比较细的针,针头看起来确实比平时验血的要细一点。扎进去的刺痛感明显轻,出血量也刚好,对需要保护血管的患者很合适。

机构回复

您真是非常细心!针对部分患者,我们确实会选用更细的专用采血针,以减少创伤和疼痛。很高兴这个细节被您发现并认可,祝您治疗顺利!

2026-05-2032人觉得有用
贾** 已验证 肠癌患者

对比了好几家机构,最终选你们是因为咨询时感受到了真诚。顾问客观分析了这个检测对我(卵巢癌术后)的利弊,没有一味夸大必要性,这种坦诚反而赢得了我的信任。

机构回复

我们坚信,基于用户真实情况的客观分析与建议,是建立信任的基石。感谢您选择将这份信任托付于我们,定不负所托。

2026-05-2350人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

陪妈妈来做检测,她是子宫内膜癌。咨询室桌上摆着一个很精致的DNA双螺旋模型,医生一边讲一边用模型比划,什么是同源重组,一下就有概念了。这种可视化的工具对家属理解帮助太大了。

机构回复

很高兴我们的辅助工具能帮助到您。基因世界很微观,我们尽量通过模型、图表等方式让它“看得见”,帮助用户和家属更好地理解自身情况。感谢您的细心体会。

2026-05-0860人觉得有用
刘** 已验证 靶向用药参考

检测是为了化疗方案选择。这里提供的资料,无论是纸质的还是公众号上的科普文章,都很有料,不是随便抄抄的。能感觉到背后的团队是真正懂肿瘤基因领域的。

机构回复

谢谢您的肯定。我们拥有专业的医学和科学团队,撰写科普内容的初衷就是希望传播准确、前沿的知识。能为您提供有价值的参考信息,我们深感欣慰。

2026-05-1535人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

流程便捷性给4星吧。大部分都很好,就是等待报告的那几天有点焦虑,虽然知道需要时间分析,但能不能在等待页面增加一些通俗的科普,比如‘目前您的样本正在进行XX步骤的分析’,有点事情了解,可能比干等感觉好些。

机构回复

非常好的建议!我们确实可以优化等待期的用户体验,加入分步骤的进度说明和相关的知识小贴士,既能缓解焦虑,也能增进了解。我们会认真研究并尽快落实。

2026-05-0255人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

作为科研工作者,我对检测机构的专业背景很在意。来这里后发现,他们不仅展示资质,连使用的测序仪型号、数据分析软件版本都公示了,参考文献列表也很新。这种对技术细节公开透明的态度,让我对他们的检测结果置信度大大增加。

机构回复

遇到同行,倍感荣幸。我们坚信透明度是建立信任的基石。公示技术细节既是我们的自信,也是接受专业监督的态度。感谢您从专业角度给予的极高认可。

2026-01-2223人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

陪家人做检测,从预约到采血总共就两天,效率很高。而且所有需要填写的表格都有清晰的示例,照着填不会出错。装血液样本的包装盒设计得很牢固,还有明确的快递标签和客服电话,让人感觉很踏实。

机构回复

谢谢您对我们效率和服务细节的表扬。清晰的指引和牢固的包装是我们对质量和用户体验的基本要求。能给您带来“踏实”感,是对我们工作最好的回报。

2026-02-2665人觉得有用
田** 已验证 肺癌家属

卵巢癌患者,等了很久才有机会用上新药,用药前必须测HRD。时间紧迫,催了客服,他们协调后真的提前两天出了报告。更关键的是,结果和之前做的基金会检测结论一致,但速度快很多,终于赶上了用药窗口。

机构回复

能帮助您赶上宝贵的治疗窗口期,我们感到无比荣幸。在关键节点上,我们愿意调动一切资源支持患者。结果的一致性也验证了我们的检测实力。请继续加油!

2026-01-0958人觉得有用
刘** 已验证 淋巴瘤患者

隐私保护确实做得严实,从寄送样本到出报告都没泄露信息,这点五星好评。就是价格有点小贵,如果能针对经济困难的患者有一些减免政策或者分期付款的选择,就更人性化了。

机构回复

感谢您的肯定与宝贵建议。我们理解费用是患者的重要考量,目前正积极探讨与多方合作,希望未来能推出更灵活的支付方案或援助计划,惠及更多用户。

2025-10-1734人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

陪父亲(肠癌患者)来的。检测中心有专门的无障碍通道和扶手,对老人很友好。医生办公室里挂满了各种资质证书和学术会议合影,书架上有很多专业书籍。医生讲解时引用了不少最新文献,虽然有些听不懂,但能感觉到他知识储备非常前沿、扎实。

机构回复

感谢您注意到这些细节。为不同需求的患者提供便利是我们的基础要求。我们的医生团队也始终致力于追踪学术前沿,确保为您提供的解读和建议是基于最新循证依据的。

2026-03-0128人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

采样过程真的没啥感觉,我是去医院合作的采样点,人不多不用等。最满意的是采样包里的消毒湿巾和止血贴质感很好,不是那种廉价的。整个流程有种高级感,让我觉得这钱花得值,对产品品质的第一印象就很好。

机构回复

感谢您对采样细节的关注!我们相信,从采样工具到服务环境的每一个环节,都关乎用户的信任与体验。您对品质的认可,是对我们用心投入的最佳回馈。

2026-01-1531人觉得有用

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